为确保您获得最佳的实验效果，请在首次使用我们产品前遵循以下操作指南：
一、开盖前离心
为避免产品损失，开盖前需离心。离心条件为 10000 rpm离心 30～60s，或 4000 rpm 离心 5 min，以使附着在管壁的蛋白聚集于管底。
二、溶解步骤
1. 溶解
使用说明书指定缓冲液，溶解浓度建议不低于 100 μg/mL。禁止涡旋振荡，应轻摇或用移液枪枪头缓慢吹打后室温静置20 min。
2. 稀释
稀释时请确保稀释液中含有载体蛋白（如0.1% BSA或5%海藻糖等）。载体蛋白可有效防止蛋白吸附，保持活性稳定。
三、分装储存
分装策略：建议以单次实验所需量为分装单位，每管工作液体积宜＞20 μL，此举可有效降低容器表面吸附造成的蛋白损耗。需特别注意避免多次冻融，因每次冻融均会导致蛋白活性不可逆下降。
短期储存方案：蛋白初步溶解后，若需短期使用（≤1周），可置于4℃环境保存。
长期储存方案：如需长期储存，建议将溶解后的蛋白溶液添加含载体蛋白（如BSA、FBS等）进行适当稀释，随后分装冻存于-20℃或-80℃环境中。